Deutschland

AFIAS-10

SAMPLE-TO-RESULTS SYSTEM für das kleine Labor oder den Notfallbereich

AFIAS-10 ist die maßgeschneiderte Lösung für die individuellen Bedürfnisse des Labors. Ein vollautomatisches und integriertes Sample-to-Result-System, das einfach zu bedienen, vielseitig und flexibel ist und 1 bis 10 Tests parallel durchführen kann, von Blutröhrchen, Abstrichen oder Kapillarproben. Das AFIAS-10 ist eine kostengünstige Lösung, die ein sehr umfangreiches Immuno-Assay-Menü bietet. Diese schnelle Lösung liefert dem Kliniker schnelle Ergebnisse, um das Ergebnis für den Patienten zu verbessern.

FLEXIBEL

  • Nur ein System für Routine- und STAT-Notfalltests
  • Vielfältiges Menü, das viele Krankheitsbereiche abdeckt (über 50 Parameter)
  • Große Auswahl an Probentypen (Vollblut, Serum, Plasma, Nasopharyngealabstrich)
  • Große Auswahl an Probenahmeoptionen (automatisch aus Primärröhrchen, C-Tip-Kapillare, Pipette)
  • 10 parallele Tests von verschiedenen Parametern zur gleichen Zeit

SCHNELL

  • Ergebnis ab 3 Minuten (CRP) und für msot-Assays in 10-12 Minuten verfügbar
  • Minimaler manueller Arbeitsaufwand durch gebrauchsfertige All-in-One-Kartuschen und ID-Chip-Kalibrierung
  • Minimale Probenvorbereitung erforderlich (Kapillarblut)
  • Immer bereit für dringende Tests mit dem STAT-Modus
  • Keine manuelle Eingabe von Patientendaten mit bidirektionaler LIS- und KIS-Konnektivität

EINFACHE HANDHABUNG

  • Mit dem All-in-One-Kartuschensystem ist keine Reagenzienvorbereitung erforderlich
  • Keine manuelle Kalibrierung mit ID-Chip
  • Lagerung bei Raumtemperatur für die meisten Reagenzien
  • Bidirektionales LIS und HIS minimiert die manuelle Handhabung

KOSTENEFFIZIENT

  • Hoher Durchsatz: bis zu 50 Tests/Stunde mit automatischer Ergebnisgenerierung
  • Durchführung von Routine- und STAT-Tests mit einem System
  • All-in-One-Kartuschensystem mit allen Komponenten im Lieferumfang
  • ID-Chip-Kalibrierung spart Zeit und Kosten
  • Minimaler Wartungsaufwand für den Bediener
  • 24 Testpackungen Regent Kits mit ausgezeichneter Stabilität

AFIAS-10 ist in den folgenden Regionen/Ländern von A.Menarini Diagnostics verfügbar:

Europäische Union

Vereinigtes Königreich

Schweiz

Norwegen

Island

Montenegro

Albanien

Mazedonien

Der routinemäßige AFIAS-10-Prüfungsablauf besteht aus 

fünf (5) Hauptarbeitsschritten (LIS-Arbeitsablauf)

**ID-Chip-Registrierung ist nur beim ersten Mal oder bei einem Loswechsel erforderlich
*Die Zeit bis zum Ergebnis variiert je nach Test, beträgt aber in der Regel 10-12 Minuten (variiert zwischen 3 und 28 Minuten)



BroSchüre Hier Erhältlich:

MESSPRINZIP

Siehe AFIAS Menarini Diagnostics Home Professional Diagnostics COVID-19 Antikörper-Nachweis Die AFIAS Reihe von POCT Analysers Technische Daten

Bei der TRF-Methode (Time Resolved Fluorescence) emittiert die Lichtquelle keine kontinuierliche Lichtstrahlung, sondern Lichtblitze (rotes Rechteck). Da das Chromogen (Europiumchelate) eine gewisse Trägheit aufweist, sendet es auch nach dem Lichtblitz noch für kurze Zeit Fluoreszenz aus (schwarze Linie in der Abbildung), ebenso wie eine eventuelle Hintergrundfluoreszenz (grüne Fläche in der Abbildung). Das System detektiert nur die Restfluoreszenz zwischen einem Lichtblitz und dem nächsten (gelber Bereich in der Abbildung), wo weder direktes Licht von der Quelle noch das von der Hintergrundstrahlung erzeugte Licht vorhanden ist.

Die innovative Einweg-All-in-One-Kartusche basiert auf einer Lab-on-Cartridge-Architektur: Sie enthält alle notwendigen Reagenzien für die chemische Reaktion und ermöglicht eine vollständige Automatisierung der Tests.

AFIAS-KARTUSCHE

AFIAS-10 system techniSche speZifiKation

 

 

 

VERWENDUNGSZWECK

Das AFIAS-10 ist ein medizinisches Immunfluoreszenz-Analysegerät, das mit einer Vielzahl von Immunfluoreszenz-Testkassetten verwendet werden kann. Bei der Probe kann es sich um Blut, Urin oder andere Proben handeln, je nach Art des durchgeführten Tests.

PHYSIKALISCHE EIGENSCHAFTEN

Abmessungen (B x H x T)                    

Gewicht                                                                  

Speicher                            

426 x 443 x 395 mm

20.8 kg

10,000 patient + QC results

100 ID chips /10 User lD

ANALYSEMETHODE

Fluoreszenz-basierter Lateral Flow Immunoassay

FUNKTIONS-BESCHREIBUNGEN

10 Kanäle mit 2 Schächten




Mehrere Prüfparameter aus einer Probe

Jedes Feld kann separat betrieben werden

10 verschiedene Tests parallel oder 10 Proben mit demselben Test

DURCHSCHNITT

Bis zu 50 Test pro Stunde*

PROBEARTEN UND PROBEENTNAHME-OPTIONEN

Verschiedene Arten der Probeentnahme aus Primärröhrchen, Kapillare, C-Tip und Pipette


Verschiedene Arten von Probenröhrchen verfügbar

C-tip only 10ul to 30 ul blood required

Blood collection tube (0.5 & 3.0 & 5 ml)

Microcentrifuge tube (0.5 & 1.5 ml)

Swabs

BENUTZERINTERFACE

Display 

Barcode-Leser (integriert) 

Datenexport/Konnektivität       

LIS-Integration                              

Interner Drucker   

                               

10.1” TFT LCD touch screen

RS232C, 3 USB port, 1 mini USB port, LAN port, SD card slot

Bidirectional LIS/HIS function

OPTISCHES SYSTEM

Beleuchtungsmittel

Empfänger

Laser Diode 

Silicone photo diodes

MAINTENANCE

Calibration                               

Maintenance                         

ID chip registration only first time and when lot changed.

Wash cartridge after every 100 tests takes 3 min only

OPERATIONAL CONDITIONS

Temperature  

Other conditions                            

15–35 ℃

Avoid direct sunlight, mechanical vibration and magnetic fields, and install on dry and clean, flat horizontal surfaces

ELECTRICAL SPECIFICATIONS

Power requirements                   

100 – 240 Vac; 50 – 60 Hz, 2.6-1.0 A

OTHER SPECIFICATIONS

Laser

Class 1

Radiation wave: 635 nm

Radiate Angle: Equilibrium Light Impulse cycle: -

Maximum radial power: < 1 mW

SAFETY

Cross contamination: Sealed, self-contained, single use cassette

Security                                                                                   

Minimal risk of cross contamination

Password-protected user login 

Ein einfacher und schneller Test zum Nachweis einer latenten Tuberkuloseinfektion
Einschätzung des anfänglichen Risikos einer bakteriellen Infektion und tödlichen Sepsis
Eine frühzeitige Beurteilung der Sepsis ist entscheidend für die Entwicklung eines Behandlungsplans, um die Prognose des Patienten zu verbessern. Der hochempfindliche AFIAS PCT Plus-Test hilft bei der Erkennung einer bakteriellen Sepsis und der Bewertung des Risikos der Entwicklung eines septischen Schocks.

Schnelle Ergebnisse:
10 Minuten für die Medikamentenkonzentration: Infliximab / Adalimumab ab

Der AFIAS-10 verfügt über ein umfassendes Panel von Herzmarkern, darunter Tn-T, Tn-I, BNP, NT-proBNP, hsCRP, STI, Myoglobin, D-Dimer, CK-MB und Cardiac Triple (Tn-I, CK-MB, Myoglobin).

Überwachung des Vitamin-D-Mangels und Supplementierungstherapie
Wenn bei einem Patienten abnormale Kalzium-, Phosphor- und Parathormon (PTH)-Werte festgestellt werden, ist es sinnvoll zu prüfen, ob ein Zusammenhang mit Vitamin D besteht. Darüber hinaus ist es bei der Einleitung einer medikamentösen Behandlung von Knochenerkrankungen, Knochenschwäche oder Osteoporose sinnvoll, eine Diagnose und Überwachung der Vitamin-D-Verordnung vorzunehmen.

Unterstützung der Diagnose einer viralen und/oder bakteriellen Infektion
MxA (Myxovirus-Resistenzprotein A) ist ein intrazelluläres Blutprotein, das die zelluläre Resistenz gegen ein breites Spektrum von Viren vermittelt und bei den meisten akuten aktiven Virusinfektionen erhöht ist. Der CRP-Spiegel (C-reaktives Protein) steigt bei einer Vielzahl von Entzündungen und noch stärker bei bakteriellen Infektionen. Der MxA/CRP-Kombinationstest hilft bei der Diagnose von viralen und bakteriellen Infektionen durch gleichzeitige Messung der virusspezifischen Marker und des CRP.

Alle verfügbaren Parameter

Infektionskrankheiten

Produktcode

Produktbeschreibung

Verpackungsgröße

56618

IGRA-TB

24 Tests/ 8 Proben

51957

CRP

24 Tests

56825

MxA/CRP

24 Tests

52316

IL-6

24 Tests

53699

Procalcitonin Plus

24 Tests

54427

Norovirus

24 Tests

54428

Rotavirus

24 Tests

54429

Rota/Adenovirus

24 Tests

51679

COVID-19 Ab

24 Tests

53710

COVID-19 nAb

24 Tests

53719

Flu A+B

24 Tests

51972

COVID-19 Ag

24 Tests

56619

COVID-19 SP/NP IgG

24 Tests

52317

COVID-19/Flu Ag Combo

24 Tests

Cardiac Markers

Produktcode

Produktbeschreibung

Verpackungsgröße

53231

Tn-I Plus

24 Tests

53232

NT-proBNP

24 Tests

53234

D-Dimer

24 Tests

54449

ST2

24 Tests

55619

Troponin T

24 Tests

56818

BNP

24 Tests

56819

hsCRP

24 Tests

56820

Cardiac Triple

24 Tests

53688

CK-MB

24 Tests

53700

Myoglobin

24 Tests

Therapie-Überwachung

Produktcode

Produktbeschreibung

Verpackungsgröße

56629

Adalimumab

24 Tests

56630

Infliximab

24 Tests

56631

Free anti-Infliximab

24 Tests

56632

Free anti-Adalimumab

24 Tests

56832

Total anti-Infliximab

24 Tests

57192

Golimumab

24 Tests

 

Free anti-Golimumab

24 Tests

57182

Ustekinumab

24 Tests

57184

Vedolizumab

24 Tests

Hormones

Produktcode

Produktbeschreibung

Verpackungsgröße

53228

TSH

24 Tests

53230

Testosterone

24 Tests

53233

TSH Plus

24 Tests

53237

ß-HCG Plus

24 Tests

53693

T3

24 Tests

53694

T4

24 Tests

53696

Cortisol

24 Tests

53698

Total ßhCG

24 Tests

53701

FSH

24 Tests

53705

LH plus

24 Tests

53706

AMH

24 Tests

53709

Prolactin

24 Tests

56826

Progesterone

24 Tests

Weitere Parameter

Produktcode

Produktbeschreibung

Verpackungsgröße

53229

Ferritin

24 Tests

56910

Vitamin D Neo

24 Tests

Autoimmun

Produktcode

Produktbeschreibung

Verpackungsgröße

53707

Anti-CCP Plus

24 Tests

56831

Total IgE

24 Tests

Cancer Markers

Produktcode

Produktbeschreibung

Verpackungsgröße

53695

CEA

24 Tests

53697

AFP

24 Tests

Diabetes

Produktcode

Produktbeschreibung

Verpackungsgröße

52934

HbA1c

24 Tests

52935

Microalbumin

24 Tests

Evaluation of a lateral flow assay–based IFN-Γ release assay as a point-of-care test for the diagnosis of latent tuberculosis infection 

Link zur Publikation

Analytical performances of a novel point-of-care procalcitonin assay  

Link zu Publikation

Level of follicular fluid vitamin D and embryo quality in a sample of Iraqi women undergoing IVF  

Link zu Publikation

An assessment of automated Vitamin D measurement methods including a Point of Care Testing method, Boditech i-CHROMA™ using the (RIQAS)  

Link zu Publikation

Evaluation of fluorescence hs-CRP immunoassay for point-of-care testing

Link to publication

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Unsere Werte

10 Kernwerte haben die Entwicklung unseres Unternehmens beeinflusst

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