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SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits For Self Testing

COVID-19 Überblick

Die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) ist zoonotischen Ursprungs und wird durch das neuartige Beta-Coronavirus, das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus-2 (SARS-CoV-2), verursacht. Menschen sind im Allgemeinen anfällig für dieses Virus. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle aber auch asymptomatische Infizierte können eine Infektionsquelle darstellen. Die Inkubationszeit beträgt nach aktueller epidemiologischer Untersuchung 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die wichtigsten Manifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall treten in einigen Fällen auf.

Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Die schnelle Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion hilft medizinischem Fachpersonal, Patienten zu behandeln und die Krankheit effizienter und effektiver zu kontrollieren.


ProduktInformation

Das Produkt ist ein schneller Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen aus vorderen Nasenabstrichen, die von einer Person im Alter von 18 Jahren oder älter selbst oder von einem Erwachsenen bei einer Person unter 18 Jahren entnommen werden. Dieser Test ist für die Verwendung bei Personen mit Symptomen oder anderen epidemiologischen Gründen vorgesehen, die eine COVID-19-Infektion vermuten lassen.


Bestellinformationen
Katalognummer Beschreibung Format Inhalt
56329 SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test for Self Testing Kassette 5 Tests   

Vorteile

• Nicht-invasiv
• Einfache Anwendung
• Keine Verordnung erforderlich
• Schnell - Ergebnisse in 15 Minuten
• Stabil, mit hoher Genauigkeit
• Günstig, kosteneffizient


Spezifikationen

Zeit bis Ergebnis 15 Minuten
Lagerung 2-30°C
Haltbarkeit 24 Monate
Probentyp Nasaler Abstrich


leistungsmerkmale

Die klinische Studie für das SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test Kit wurde in Deutschland durchgeführt.

Die positiven und negativen Proben wurden alle mittels PCR bestätigt. Die diagnostische Sensitivität und diagnostische Spezifität des Produkts betrug 95,9 % (90,8–98,2 %) bzw. 100 % (96,3–100,0 %).

Unsere Werte

10 Kernwerte haben die Entwicklung unseres Unternehmens beeinflusst

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